神经元染色必备细胞膜DiR荧光探针51306-35-5溶液配置方法

DiR细胞膜荧光探针

DiR iodide[1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindotricarbocyanine iodide]

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产品简介：

    生化研究专用。DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，*佳浓度时可以使整个细胞膜染色,DiR(深红色荧光)DiR的红外荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。EX/EM748/780nm

别名：DiR碘化物

分子式：C63H101IN2

分子量：1013.39

CAS: 51306-35-5

溶剂：DMSO

使用方法

1. DiR细胞膜染色液制备

(1)配置DMSO或EtOH储存液：储存液用DMSO或EtOH配置浓度1～5mM。

注意：未使用的储存液保存在-20 oC，避免反复冻融。

(2)工作液制备：用合适的缓冲液(如：无血清培养基，HBSS或PBS)稀释储存液，配制浓度为1～5?M的工作液。

　　注意：工作液的*终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制。可以从推荐浓度的十倍以上寻找*佳条件。

2. 悬浮细胞染色

(1)悬浮细胞密度为1 × 106/mL加入到工作液中。

(2)在37℃培养细胞2～20分钟，不同的细胞*佳培养时间不同。

(3)染色细胞试管在1000～1500转离心5分钟。

(4)倾倒上清液，再次缓慢加入预温37℃的培养液。

(5)重复(3)，(4)步骤两次以上。

3. 粘壁细胞的染色

(1)使粘壁的细胞在无菌实验室培养。

(2)从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。

3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

(4)在37℃培养细胞2～20分钟，不同的细胞*佳培养时间不同。

(5)吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。

保存：-20°C干燥避光保存
有效期：12个月

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